елективный дефицит иммуноглобулина А.

Является самым распространенным первичным иммунодефицитом. Частота встречаемости:1:500. Причина: задержка созревания В-лимфоцитов, синтезирующих IgA.

Возраст: нет четкого начала. Пол: оба.

Ключевые признаки:

-«малые инфекции» (повторные инфекции ЛОР-органов и дыхательных путей, пиодермия, мочевые инфекции).

-изолированное снижение уровня IgA ниже 0,1 г/л у детей старше 1 года

-сопутствующий дефицит IgG2 (у части больных).

Возможны следующие клинические варианты:

-бессимптомный (дефицит синтеза IgA компенсируется усиленным местным синтезо иммуноглобулинов других классов).

-повторные инфекции ЛОР-органов, верхних дыхательных путей: ОРВИ, риниты, синуситы, бронхиты), пиодермии, инфекции мочевыводящих путей, энтериты.

-Аллергичесике проявления: пищевая, пыльцевая аллергия

-Аутоиммунные заболевания: склеродермия, витилиго, аутоиммунный тиреоидит.

Тактика лечения: Тщательная санация очагов хронической инфекции. У часто болеющих елективный дефицит иммуноглобулина А. детей - иммуномодулирующая терапия с использованием стимуляторов неспецифической защиты (нуклеинат натрия, иммунал, ликопид), мукозальных вакцин (бронхомунал, рибомунил, ВП-4, IRS-19), препаратов тимуса (тималин, тимоген, тактивин, иммунофан). При инфекциях - симптоматическая терапия, расширенные показания к назначению антибиотиков. Обязательное диспансерное наблюдение.


documentarwauxt.html
documentarwbcib.html
documentarwbjsj.html
documentarwbrcr.html
documentarwbymz.html
Документ елективный дефицит иммуноглобулина А.